La
República Dominicana tendrá por primera vez en el país al reputado investigador
especializado en genómica, Robert Nicol, quien actualmente dirige los
laboratorios tecnológicos del Broad Institute, una entidad de investigación
científica perteneciente al Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y a la
Universidad de Harvard. Nicol está haciendo el sueño de la edición de genes una
realidad.
La
visita de Nicol responde a una invitación realizada por la Universidad O&M,
entidad académica que organiza EmTech Caribbean, evento que será una realidad
para República Dominicana gracias a una alianza interinstitucional entre
O&M y la revista Technology Review de MIT, publicación que durante 117 años
ha trabajado para identificar innovadoras y nuevas tecnologías que impactan la
forma en que funciona el mundo, la cual en esta ocasión permitirá que esta casa
de altos estudios pueda equipar al público con la inteligencia para entender un
mundo moldeado por la tecnología.
Durante
su disertación, Nicol hablará de la historia de la secuenciación del ADN, el
impacto que ya ha tenido y tendrá, hacia dónde se avanza con técnica de edición
de genes, CRISPR, así como de biología como proceso de ingeniería. También
expondrá sobre la posibilidad de crear "nuestra propia biología".
Abordará lo relacionado al diagnóstico de enfermedades y cómo se pueden
entender desde el punto de vista de su propia ingeniería.
Nicol,
director del Broad Institute, cuenta con una amplia trayectoria y ha sido
director de operaciones y desarrollo de tecnologías de la Plataforma de
Secuenciación Genética
de esta prestigiosa institución, donde se aplican los procesos industriales más
avanzados y las técnicas más
innovadoras para la secuenciación del ADN.
Sin
duda la mayor invenciónn biotecnológica
de esta década, CRISPR es una técnica
que permite a los científicos cortar el ADN, insertando o reordenando
fragmentos de código genético
con notable precisión y resultados notables. La herramienta de edición de genes
ya se ha utilizado para crear mosquitos que bloquean la malaria, beagles
musculares y cerdos en miniatura. Un ensayo clínico en China está utilizando la
tecnología para editar las células
inmunes de los pacientes de cáncer para que puedan combatir el cáncer
de pulmón y en el futuro, CRISPR podría ayudar a tratar las
enfermedades genéticas debilitantes como la
anemia de células falciformes y la
fibrosis quística.
Esta
tecnología se puede usar para librar a los ratones de distrofia muscular, para
hacer que las células humanas sean inmunes al VIH, y a modificar genéticamente
a los monos. CRISPR se podría convertir en una forma inmensamente flexible de
reescribir el ADN y posiblemente para tratar los problemas metabólicos raros y
enfermedades genéticas tan diversas como la hemofilia y la enfermedad
neurodegenerativa de Huntington’s.
El
objetivo de EmTech es conseguir la interacción entre participantes y ponentes,
creando una atmósfera de mayor profundidad y análisis, a la vez de producir
conocimiento, al tiempo de generar relaciones de negocio. Toda la información
sobre los contenidos de EmTech Caribbean y las inscripciones pueden consultarse
en: www.emtechcaribbean.com.
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