SANTO DOMINGO.-El
Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos,
Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) informó este viernes sobre
una nueva contraindicación en el uso del fármaco Gilenya®
(Fingolimod) en pacientes con patología subyacente y recomendaciones
de revisiones dermatológicas.
Fingolimod es un
medicamento del tipo “agentes inmunosupresores selectivos”, que está indicado
en monoterapia como tratamiento modificador del curso de la enfermedad esclerosis
múltiple remitente-recurrente para los pacientes con enfermedad muy activa a
pesar de un curso de tratamiento completo y adecuado con al menos una terapia
modificadora de la enfermedad.
DIGEMAPS explicó
que el riesgo de aparición de alteraciones graves en el ritmo cardíaco asociado
a la administración de fingolimod, se está incorporando en la información sobre
las precauciones especiales de uso e información sobre prevención de riesgos
que deben saber los prescriptores y usuarios del medicamento.
En base a esto al
tiempo que informa mediante Nota Informativa del Sistema de
Farmacovigilancia, y con el objetivo de minimizar el riesgo de aparición de
reacciones adversas graves, exhorta a los pacientes que han recibido la
indicación de este producto, contactar a su médico para recibir información
actualizada respecto a las precauciones de uso.
DIGEMAPS
instruye a todos los profesionales de la salud a remitir cualquier
información sobre reacciones adversas a medicamentos a los teléfonos (809)
541-0027 al 1-809-200-2538, al correo electrónico aim@ministeriodesalud.gob.do
o formulario de notificación de sospecha de reacción adversas en la web http://www.sespas.gov.do/,
a través del formulario electrónico disponible en el siguiente linkwww.notificacentroamerica.net
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